200 μl 玻璃比色皿（Z=8.5） 2個(gè)/盒 800元
尺寸：45×12.5×12.5 mm
光路長(zhǎng)：10 mm
光路寬（狹縫）：1 mm
容積：200 μl
200 μl 比色皿不同分光光度計(jì)不通用。
根據(jù)Z值不同選擇。Z值為比色皿底部到通光孔中心的高度。
Z有8.5，15等。產(chǎn)品默認(rèn)Z=15。
Unico分光光度計(jì) Z=15
島津分光光度計(jì) Z=15
PE分光光度計(jì) Z=15
Thermo NANODROP 2000c Z=8.5
其他機(jī)器請(qǐng)咨詢。咨詢電話：400-699-0631
比色皿( 又名吸收池，樣品池) 用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計(jì)，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿是分光光度計(jì)的重要配件，一般為長(zhǎng)方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。
比色皿的制造工藝有兩種, 一種是粘合劑粘合而成, 另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學(xué)玻璃。常用比色皿的形狀有方形、矩形和圓筒形, 容量一般為幾毫升。也有用于少量試樣的微型或超微型毛細(xì)管皿。另外還有高、低溫恒溫比色皿。比色皿按照使用的波長(zhǎng)范圍分為可見光系列(稱玻璃比色皿)，適用于330～1000nm 波長(zhǎng)范圍；紫外可見光系列(稱石英比色皿)，既適用于紫外光區(qū)（200～400nm），也可用于可見光區(qū)；紅外光系列(稱紅外石英比色皿)。
比色皿的鑒別
1、直觀法
通過視覺、聽覺的不同感官方法觀察和比較比色皿的外觀及澄清程度來進(jìn)行辨別。
(1) 比色皿上通常會(huì)有字母標(biāo)識(shí)，玻璃比色皿口沿處有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿處有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。
(2) 如果沒有字母標(biāo)識(shí)或者標(biāo)識(shí)已磨損，可以在口沿處由上往下看，如果棱面發(fā)綠就是玻璃的，透明或發(fā)白就是石英的。更確切地說，普通玻璃的斷口是淺綠的，硼酸玻璃的斷口是泛白的，而石英的斷面是透明的。
(3) 可以聽聲辨別，石英敲擊的聲音比較清脆，玻璃器皿敲擊時(shí)發(fā)出的聲音發(fā)悶。
(4) 石英比玻璃的硬度大，如果把兩個(gè)比色皿對(duì)磨，石英比色皿磨損微小，而玻璃比色皿磨損比較大。
(5) 可用白熾燈照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面應(yīng)當(dāng)稍渾濁。
2、機(jī)試法
使用紫外可見分光光度計(jì)來鑒別玻璃、石英比色皿和配對(duì)比色皿。
現(xiàn)行國(guó)家檢定規(guī)程規(guī)定石英比色皿在250nm下吸光度應(yīng)小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 則為玻璃比色皿。
比色皿內(nèi)不放置任何樣品，以空氣為介質(zhì)，波長(zhǎng)設(shè)置250nm，調(diào)零。將比色皿放置在樣品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。
比色皿的使用：
在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
(1) 拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面，用力不可過大。同時(shí)注意輕拿輕放，防止破損。
(2) 比色皿中不應(yīng)長(zhǎng)期盛放含有腐蝕玻璃物質(zhì)的溶液。
(3) 比色皿高溫后易爆裂，因此不應(yīng)放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內(nèi)烘烤。
(4) 當(dāng)比色皿里面被污染，應(yīng)用無水乙醇清洗，并晾干或及時(shí)擦拭干凈。
(5) 比色皿的透光面不應(yīng)與硬物或臟物接觸。比色皿使用時(shí)請(qǐng)勿碰撞。
(6)盛裝溶液時(shí)，高度應(yīng)為比色皿的2 /3 處，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。
(7)比色皿中的液體，應(yīng)沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉(zhuǎn)，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內(nèi)部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測(cè)量時(shí)不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。
(8)比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長(zhǎng)下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測(cè)定，可避免因比色皿差異造成測(cè)量誤差。
(9)比色皿在使用后，應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。
(10)在測(cè)量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑，可自行檢測(cè)?？蓪⒉ㄩL(zhǎng)選擇在實(shí)際使用的波長(zhǎng)上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調(diào)至95%(數(shù)顯儀器調(diào)置100%)處，測(cè)量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。
比色皿清洗：
1 用濃鹽酸和無水乙醇等體積混合后可以作為最普通的比色皿清洗液。
2 用完即清洗，清洗后在通風(fēng)陰涼處干燥，等徹底干燥后放入相應(yīng)裝具中。放置時(shí)，裝具保持清潔干燥，比色皿應(yīng)秉承“光面朝上，毛面在兩側(cè)”的原則，這樣便于抓取兩毛面拿出使用，不易弄污光面。不要長(zhǎng)時(shí)間浸泡在清洗液中，對(duì)于粘合的比色皿容易開膠。
使用比色皿產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表：
1. [2024 IF=16] Preparation
and biomedical applications of single-metal atom catalysts.
Author: Yang Liu?, Rui Niu, Yinghui Wang,
Hongjie Zhang，Yanli
Zhao
Product: RQ-4103 200μl石英比色皿（Z=15）
Journal: Nature Protocols Published:
20 June 2025
Institution：School of
Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology, Nanyang Technological
University, Singapore
Paper link：https://doi.org/10.1038/s41596-025-01199-9