細(xì)胞增殖-毒性檢測試劑盒
Cell Counting Kit-8(CCK-8)
● 產(chǎn)品組成：
|
組分貨號
|
名稱
|
規(guī)格
|
貯存
|
|
CK0115-01
|
Cell Counting Kit-8(CCK-8)
|
1 ml（100次）
|
4℃，避光保存
|
|
CK0115-02
|
Cell Counting Kit-8(CCK-8)
|
5×1 ml（500次）
|
4℃，避光保存
|
|
CK0115-03
|
Cell Counting Kit-8(CCK-8)
|
25 ml（2500次）
|
4℃，避光保存
|
|
CK0115-04
|
Cell Counting Kit-8(CCK-8)
|
100 ml（10000次）
|
4℃，避光保存
|
● 產(chǎn)品簡介：
CCK-8試劑盒，是一種基于WST-8的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。 WST-8是一種類似于 MTT的化合物，在電子耦合試劑1-Methoxy PMS存在的情況下，可以被還原生成橙黃色水溶性的甲臜（Formazan）。細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細(xì)胞，顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。
WST-8與傳統(tǒng)的MTT，XTT，MTS，WST-1相比有明顯的優(yōu)點。首先，反應(yīng)生成的formazan是水溶性的，可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次，WST-8更加穩(wěn)定，檢測線性范圍更寬，靈敏度更高。
本試劑盒可以用于細(xì)胞因子等誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖檢測，也可以用于抗癌藥物等對細(xì)胞有毒試劑誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性檢測，或一些藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長抑制檢測。
本試劑盒檢測便捷，使用方便。僅含一管已經(jīng)配制好的含有WST-8的CCK-8溶液，無須再進行任何配制等操作。無須使用同位素，所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)完成。不必洗滌細(xì)胞，不必收集細(xì)胞，也不必采用額外的步驟去溶解甲臜。特別適用于大批量樣品的檢測。
另外，酚紅和血清對本試劑盒的測定無明顯影響。
WST-8對細(xì)胞無明顯毒性。加入CCK-8溶液顯色后，可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板，使檢測時間更加靈活，便于找到最佳測定時間。
本試劑盒可以測定100個或500個樣品。
● 保存條件：
CCK-8 溶液在避光，0-5℃的條件下可以保存一年，如長期保存，可在-20℃下保存 2 年，如需經(jīng)常使用請將試劑存放在 0-5℃，為防止背景值增加干擾實驗結(jié)果，請勿反復(fù)凍融。
● 操作步驟：
1. 在 96孔板中接種細(xì)胞懸液(100 μl /孔)，通常細(xì)胞增殖實驗每孔約2000 個細(xì)胞，細(xì)胞毒
性實驗每孔約5000 個細(xì)胞，具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等因素決定)。
2. 按照實驗需要，進行培養(yǎng)并給予0-10 μl特定的藥物刺激，處理一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如: 6,12,
24或48小時)。
3. 每孔加入10 μl CCK-8 溶液。如果起始的培養(yǎng)體積為200 μl，則需加入20 μl CCK-8溶液，以此類推。可以用加相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)基和 CCK-8但不加細(xì)胞的孔作為空白對照，若擔(dān)心所使用的藥物會干擾檢測，需設(shè)置加相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和 CCK-8 溶液但不加細(xì)胞的孔作為空白對照。
4. 在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育1-4小時，具體時間可以通過預(yù)實驗確定。預(yù)實驗時可以在0.5、
2和4 小時后分別用酶標(biāo)儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點用于后續(xù)實驗。
5. 用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光值，若無450nm濾光片，可以使用420-480nm 的濾光
片。如果樣品為高渾濁度的細(xì)胞懸液，可以使用大于 600nm的波長，例如650nm，作為參考波長進行雙波長測定。
6. 如果需要暫時不測定 OD值，可以向每孔中加入10 μl0.1MHCl 溶液或者1%(w/v)的 SDS溶液，避光保存在室溫，24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
● 注意事項：
1. 使用96 孔板進行檢測時，如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長，請注意蒸發(fā)問題?？蓪?6 孔板外圍一圈加培養(yǎng)基、水或 PBS保濕。同時，可以把96孔板置于培養(yǎng)箱內(nèi)靠近水盤的位置以緩解蒸發(fā)。
2. 培養(yǎng)時間根據(jù)細(xì)胞種類的不同和每孔內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的多少而不同。在正式實驗前，建議先做預(yù)實驗摸索鋪板的細(xì)胞數(shù)量以及加入CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時間。
3. 鋪板時請注意保證每個孔細(xì)胞數(shù)量均勻，建議鋪板過程中注意時常混勻，防止因細(xì)胞沉淀造成不均勻。加入CCK-8 后請前后左右輕輕晃動培養(yǎng)板數(shù)次，使培養(yǎng)基和CCK-8 溶液充分混勻。
4. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng)，如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性，可在加CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基，去掉藥物的影響。若藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
5. 加入CCK-8 時，如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長，培養(yǎng)基顏色或 pH值已變化，建議換用新鮮的培養(yǎng)基。
6. 用酶標(biāo)儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡，否則會干擾測定。
7. 本試劑盒系無菌灌裝生產(chǎn)。在使用過程中，請在生物安全柜內(nèi)無菌操作，避免污染。
CCK-8
使用該產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表：
1. [2022 IF=2.6] Upregulation of
Protease-Activated Receptor 2 Promotes Proliferation and Migration of Human
Vascular Smooth Muscle Cells (VSMCs).
Author: Mei Wei, Yongsheng Liu, Mingqi Zheng, Le Wang, Fangfang
Ma, Yanchao Qi, Gang Liu
Journal: Medicine Science Monotor. 2019; 25:
8854-8862
Institution：The First Hospital of Hebei Medical
University
Paper link：https://www.medscimonit.com/abstract/index/idArt/917865